北京快乐8彩票控新乡市环己烷9995%生产商供应商

2018-05-20 21:52 点击:

  聊城芫泽化工产品有限公司主营:苯甲醇、氯化苄、苯甲醛、聚丙烯粒、硫氢化钠、碳酸钡、正丁醇、辛醇、异丁醛、正丁醛、氯化石蜡、三聚氰胺、己内酰胺、双氧水、环己烷、三甲胺、二甲胺、甲酸钠、二甲胺水溶液、二甲基甲酰胺、氯化钙、一氯甲烷、二氯甲烷、四氯乙烯、氯磺酸、115%硫酸、122%硫酸、盐酸、32%烧碱、次氯酸钠、二氟甲烷、稀氢氟酸、聚四氟乙烯、聚全氟乙丙烯、稀氢氟酸、六氟丙烯、硫磺、甲醇、DMF、DMC等等!散水、净水,桶装,槽车,罐车等各种包装均有现货供应!针对产品的英文名、别称、化学式、分子量、CAS登录号、EINECS登录号、熔点、沸点、北京快乐8彩票控水溶性、密度、外观、闪点、应用、安全性描述、危险性符号、危险性描述、危险品运输编号、摩尔质量、 黏度、偶极矩、主要危害、危险类别码、安全说明、蒸发热等等,都有标准,需要进一步了解,请电联!

  企业简介:聊城芫泽化工有限公司位运河古都、江北水城,山东-聊城。聊城市是冀鲁豫三省交界处的区域性中心城市,是“国家历史文化名城”和“中国优秀旅游城市”。黄河在此蜿蜒百里,京杭大运河穿境而过。!多年来,公司始终坚持以技术创新为基础,以管理创新为保障,创造出独具特色的经营模式,企业保持了连续快速增长,实现了企业发展和社会责任的双赢。

  性质 氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强 氯化苄化学反应 氯化苄化学反应 烈刺激性气味的液体,有催泪性。与氯仿、乙醇、等有机溶剂混溶。不溶于水,但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。 有毒!可燃,可与空气形成爆炸性混合物。遇明火、高温或与氧化剂接触有爆炸燃烧的危险。有潜在的致癌性:动物为阳性反应,人为不肯定反应。对微生物有致突变性。眼部与之接触可能造成永久损害,可能引起结膜和角膜蛋白变性。有腐蚀性,皮肤接触时轻者会造成灼伤、疼痛数小时,严重时可引起大疱、红疹或湿疹。持续吸入高浓度蒸汽会造成呼吸道炎症,甚至肺水肿。吞食会造成胃肠道刺激反应、头晕、头痛、恶心、呕吐和中枢神经系统控制。 氯化苄与乙醇及水三相混合后,颜色呈白色浑浊液。

  公司本着“客户第一,诚信至上”的原则。热诚欢迎各界朋友前来参观、考察、洽谈业务。

  联合检测法 以中空纤维液相微萃取(HF-LPME)前处理样品,利用气相色谱/质谱(GC/MS)对水中痕量氯化苄进行检测的方法.优化的实验条件为:3.0μL甲苯为萃取溶剂,在中等搅拌速率下室温萃取15min.方法的线μg/L,线.37%(n=5).用于水库水和被污染河水的测定,加标回收率分别为95.7%和93.6%,[4] 气相色谱法 用苯萃取废水中的氯化苄,经毛细管柱GC/FID测定,以保留时间定性,峰高定量。本法具有快速、灵敏和较好的精密度与准确度等优点。氯化苄平均浓度为2.29~10.79mg/L时,其相对偏差在2.1%~3.8%之间,CV在4.1%~6.4%之间,标准差在0.03~0.2mg之间,标准曲线。

  合成方法/氯化苄 编辑 1.甲苯连续光氯化法 将干燥不含铁质的甲苯加到无铁反应器中,在光照下进行高温氯化。然后分馏氯化产物,即得氯化苄,副产氯化氢用水吸收得盐酸,副产α-二氯甲基苯可经水解作用制成苯甲醛。 2.甲苯无光热氯化法 甲苯先静置6h以上以除去铁质,再经高位槽送入氯化锅中,以蒸气加热至沸腾后停止加热,通入氯气进行氯化,连续反应制得的氯化苄通过底部溢流管冷却后进入贮槽。氯化苄的制备主要由甲苯氯化而得。目前国内外主要有两种方法:光氯化法和无光热氯化法。从工艺操作来分,两种方法又各有间歇操作和连续操作两种。从反应器结构来分,连续操作又可分为水平连续操作和垂直连续操作两种。由于甲苯连续光氯化法具有小批量生产容易上马,反应速度比无光热氯化法快的优点,国内较多厂家采用此工艺。一般采用小型水平串联连续式反应器组。将干燥不含铁质的甲苯加入玻璃氯化瓶中,加热至110℃,使液体缓缓沸腾,按氯气与甲苯质量比为1∶2.5在日光灯照射下通入氯气,于110~120℃进行高温氯化反应至终点。蒸馏回收未反应的甲苯,收集160~180℃馏分即为粗品氯化苄。再经常压分馏,收集176~182℃馏分,即得到氯化苄成品。甲苯无光热氯化法则一般采用大型垂直连续式搪瓷反应釜。此外,甲苯在催化剂过氧化物存在下与氯化亚硫反应,或在氯化锌催化下苯环氯甲基化等,均可制得氯化苄。 3.制法: 于装有温度计、回流冷凝器(顶部连一氯化钙干燥音,干燥管连接氯化氢和氯气吸收装置)、通气导管的反应瓶中,加入甲苯(2)92g(1.0mol),几粒沸石,油浴加热至沸。用一只200W的灯泡照射①,通入经浓硫酸干燥的氯气(直接通到反应瓶底部),在微沸状态下连续通氯直至瓶内温度升至156℃时,停止通氯。常压蒸馏,先回收未反应的甲苯,再收集165~185℃的馏分。重新蒸馏,收集178~182℃的馏分。得氯化苄(1)①90g,收率70%。注:①也可用日光灯或石英灯照射,该反应为自由基型反应。②也可用甲基在过氧化戊存在下与氯化亚砜反应来制备,或由苯的氯甲基化等反应来制备。