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2018-05-19 21:15 点击:

  目的:确定并优化盐酸洛氟普啶的合成工艺。方法:以硝酸胍为原料,经与2-甲基乙酰乙酸乙酯发生闭环反应制得2-氨基-4-羟基-5,6-二甲基嘧啶(3),(3)经三氯氧磷氯化后与1-...

  本发明涉及采用不对称催化氧化的途径来制备埃索美拉唑及其盐的方法,该方法采用(S,S)-6,6′-二羟基-2,2′-联苯二甲酸二乙酯为手性配体诱导剂,同时采用了含有钼的化合物为催化剂,以异丙基过氧化氢为氧化剂,通过室温催化氧化前手性硫醚化合物得到高含量、...

  目的确定并优化曲司氯铵的合成工艺。方法以α-去甲托品醇(2)为原料,经与氯甲酸乙酯发生甲酰化反应制得N-乙氧羰基托品醇(3),3在二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶的...

  Novel lansoprazole enteric pellet and preparation method thereof

  Novel lansoprazole enteric pellet and preparation method thereofCNdoi:doi:CN102085188 B宋伟国宋成刚高东圣王福洲苗雪凤夏艳...

  一种螺旋藻粉直接压片方法,包括如下步骤:S1、将新鲜的螺旋藻采用冻干技术或低温喷雾干燥技术,得到螺旋藻干粉;S2、取步骤S1中的螺旋藻干粉,加入按所述螺旋藻干粉重量的3-5%海藻酸钠,3-5%的聚维酮K90,0.5%的微粉硅胶,混合均匀后粉碎,将含20%wt水的乙醇溶...

  本发明涉及泮托拉唑钠的三种新晶型,分别为晶型W、晶型Y和晶型Z。活性药物成分新晶型的发现为改善最终药物产品特性提供了更多可能性,同时也为医药研发人员设计处方提供了更广阔的空间。

  本发明提供了一种质子泵抑制剂的精制方法,将质子泵抑制剂粗品、金属锌或镍催化剂、甲酸盐与醇化合物混合,加热反应,得到质子泵抑制剂。与现有技术采用物理方法重结晶进行精制相比,首先,本发明采用化学方法,使质子泵抑制剂粗品中的N-氧化物杂质还原为相应...

  本发明涉及一种用于埃索美拉唑不对称合成的新催化剂及其手性配体L1。所述L1的结构为。将手性配体L1与钛酸四异丙酯络合形成络合物催化剂,用于埃索美拉唑的不对称合成。催化得到的埃索美拉唑的化学纯度和光学纯度均较高。

  本发明涉及药品技术领域,具体涉及一种利格列汀工业化制备工艺。在反应釜中投入反应物a(2-氯甲基-4-甲基喹唑啉)、等摩尔量的反应物b(8-溴-7-(2-丁炔基)-3-甲基黄嘌呤)、全天幸运飞艇计划缚酸剂、加入适量溶剂,于0-140℃反应3-8小时,TLC检测反应完全后,不处理反应母液直接...

  本发明公开了一种新的兰索拉唑肠溶微丸的制备方法,包括兰索拉唑活性丸芯的制备、隔离层包衣和肠溶层包衣,该方法制备的兰索拉唑肠溶微丸在肠道能够迅速释放药物。

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