幸运快乐8没有网址每日1药说明之阿司匹林

2018-06-27 15:37 点击:

  :防治足癣。降低急性心梗疑似患者发病风险;预防心梗复发;中风的二级预防;降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险,降低心绞痛患者的发病风险;动脉外科或介入手术后;预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞;降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。

  降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险:建议首次剂量300mg,嚼碎后服用以快速吸收。以后每天100-200mg。

  降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险:每天100-300mg。

  动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术:每天100-300mg。

  降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险:每天100mg。

  活动性溃疡病、消化道出血,血友病或血小板减少症,对非甾体抗炎药有过敏史者,出血体质者,妊娠妇女禁用。

  慎用于有哮喘及其他过敏性疾病史、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷、痛风、肝功能减退、心功能不全或高血压、肾功能不全、血小板减少、慢性或复发性消化道病变的患者,以及哺乳妇女。年老体弱或体温高于40°C者减量服用。长期大剂量用药应定期检查肝功能、血细胞比容、血清水杨酸含量。

  主要为胃肠道反应,偶见消化道溃疡、出血,过敏反应,可逆性耳鸣、听力下降,肝、肾功能损害。

  与糖皮质激素合用可能加剧胃肠出血。本品可增强下列药物的作用或毒性:其他非甾体抗炎药、双香豆素类抗凝药、磺胺类降血糖药、磺胺类抗生素、巴比妥类、苯妥英钠、甲氨蝶呤、胰岛素。碱性药、抗酸药可降低本品的疗效。

  作用机制:本品是一种止痛、抗炎和退热剂。它能抑制环氧合酶,进而减少前列腺素和血栓素的合成。该药还能抑制血小板聚集。

  吸收:口服胃肠道吸收快速和完全;直肠给药吸收不稳定;局部外用可经皮肤吸收。口服后1-2小时达血浆峰浓度。

  排泄:通过肾小球滤过,肾小管主动分泌和被动重吸收作用经尿液排泄(原形药物)。幸运快乐8没有网址血液透析可清除;清除半衰期:15-20分钟(母体药物)。